Com base em resultados de estudos (multicêntrico e randomizado), a agência regulatória dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), concedeu aprovação acelerada (breaktrough) do ibrutinib como alternativa no tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC) que tenham sido submetidos a um tratamento anterior pelo menos. Confira nota emitida em boletim da American Society of Hematology (ASH).

Três meses atrás, em 13 de novembro o FDA havia aprovado o uso do medicamento para o tratamento de pacientes com linfoma não-Hodgkin de células do manto (LCM), tipo raro de linfoma não-Hodgkin, que acomete cerca de 6% dos casos de LNH nos Estados Unidos. Leia reportagem publicada em nosso portal na época.