A Coordenação de Incorporação de Tecnologias do Ministério da Saúde (Conitec), através da Equipe de Participação Social da Secretaria-Executiva, abriu nova oportunidade para que usuários do SUS se inscrevam e participem voluntariamente da Chamada Pública que vai avaliar experiências de pacientes a partir de 14 anos de idade em tratamento da Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), […] Leia mais
O medicamento emicizumabe recebeu a recomendação final de incorporação no SUS para tratamento profilático de pacientes com hemofilia A, moderada ou grave, e anticorpos inibidores do Fator VIII, sem restrição de faixa etária, exceto aquelas em tratamento de indução à imunotolerância. Esta decisão ocorreu através do Comitê de Medicamentos da CONITEC, após a apresentação […] Leia mais
A ABHH submeteu à CONITEC o medicamento carfilzomibe para tratamento de pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário que receberam uma terapia prévia. A participação da sociedade na consulta pública é imprescindível para que os medicamentos sejam incorporados ao Sistema Único de Saúde (SUS) e proporcione aos pacientes acesso aos tratamentos. Para contribuir, clique aqui. […] Leia mais
Sobre o desabastecimento, em resposta a ofício enviado pela ABHH, a farmacêutica Aspen informou em carta que “um problema técnico inesperado ocorreu no site fabril, o que impactou a disponibilidade do medicamento no mercado nacional e internacional”. No documento, a Aspen afirma ainda que o “problema já foi solucionado e a expectativa é que novos lotes […] Leia mais
O Governo Federal, através da ação Brasil Participativo, abriu uma série de votações populares para definir novas linhas de orçamento para inclusão de Novas Tecnologias Oncológicas no SUS, listadas a seguir. As proposituras a seguir são requerimentos da Abrale e do Instituto Oncoguia e contam com o irrestrito apoio da ABHH. A participação massiva é […] Leia mais
Em carta enviada a sociedades de especialidade, incluindo a ABHH, a farmecêutica Aspen explica que, devido à interrupção no fornecimento de um dos excipientes utilizados na fabricação do medicamento Purinethol®, usado no tratamento de leucemia linfoblástica aguda (LLA) e leucemia mieloide aguda (LMA), foi necessária a alteração em sua formulação para substituição desse componente. No […] Leia mais
A ABHH submeteu no último dia 08 de março de 2023 à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (CONITEC) o medicamento daratumumabe, na combinação DVd para pacientes com Mieloma Múltiplo recaídos refratários após linha de terapia prévia. A iniciativa foi pautada em uma grande necessidade médica não atendida para o tratamento de pacientes no SUS. […] Leia mais
Esta semana, a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) acrescentou à lista do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde quatro novos medicamentos, e entre eles está zanubrutinibe para pacientes com linfoma de manto (LCM). A inclusão do tratamento foi endossada em agosto de 2022 pela ABHH por meio de documento técnico enviado à ANS […] Leia mais
A ANVISA aprovou nova indicação do pembrolizumabe para o tratamento de linfoma de grandes células B primário do mediastino.(1) Pembrolizumabe é indicado para o tratamento de pacientes adultos e pediátricos com linfoma de grandes células B primário do mediastino (LCBPM) refratário, ou que recidivou após 2 ou mais linhas de terapia anteriores. Limitações de uso: […] Leia mais
Comunicamos que BRUKINSA® (zanubrutinibe), inibidor de quinase de Bruton (iBTK) de 2ª geração, recebeu aprovação regulatória pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para uso em pacientes adultos com: Macroglobulinemia de Waldenstrom (MW). Linfoma de Zona Marginal (LZM) recidivado ou refratário, que receberam pelo menos um regime de tratamento baseado com anti-CD20. A […] Leia mais
